Lié aux conditions de l’habitat (ambiance climatique, nature du sol, environnement physico-chimique, etc.) mais pas aux êtres vivants qui le peuplent.

En rapport avec les êtres vivants et leurs interactions.

Point d’échange entre deux chromatides de deux chromosomes homologues.

Ensemble de cellules résultant des divisions cellulaires successives d’une cellule initiale.

Établissement d’un pont cytoplasmique (via un pilus sexuel) entre une bactérie donneuse et une bactérie receveuse.

Croisement entre un individu dont on veut connaître le génotype et un individu homo-zygote récessif pour le ou les gène(s) étudié(s).

Échange réciproque entre chromosomes homologues de fragments équivalents de chromatides.

Échange entre chromosomes homologues de fragments non équivalents de chromatides.

Modification aléatoire des fréquences alléliques au sein d’une population du fait de phénomènes liés au hasard.

Cas particulier de symbiose dans lequel le symbiote est internalisé dans l’hôte.

Processus par lequel les espèces se transforment sous l’effet des mutations, de la sélection naturelle et de la dérive génétique

Se dit d’un individu qui possède pour un gène donné deux allèles différents sur les deux chromosomes d’une même paire.

Qualifie les chromosomes formant une paire, portant les mêmes gènes mais pas nécessairement les mêmes allèles.

Se dit d’un individu qui possède pour un gène donné deux allèles identiques sur les deux chromosomes d’une même paire.

Qualifie le brassage des allèles par répartition aléatoire des deux chromosomes de chaque paire de chromosomes homologues lors de leur séparation au cours de la première division de méiose.

Qualifie le brassage des allèles par échanges de portions de chromatides entre chromosomes homologues appariés lors de la première division de la méiose.

Déplacement d’individus entre sous- populations, à l’origine d’une modification potentielle de leurs fréquences alléliques.

Division cellulaire qui permet d’obtenir à partir d’une cellule deux cellules génétiquement identiques.

Qualifie une famille de gènes issus de l’évolution d’un gène ancestral dupliqué et dont chaque copie a subi de nombreuses mutations.

Modification de la séquence de nucléotides d’un gène, à l’origine de nouveaux allèles.

Ensemble des manifestations anatomiques, physiologiques, moléculaires et comporte-mentales du génotype d’un individu, à différentes échelles : organisme, cellulaire ou moléculaire.

Richard Dawkins en 1982 est à l’origine de ce nouveau concept de phénotype. Le phénotype n’est pas uniquement le fruit du génotype, il provient aussi d’interactions entre l’individu et son environnement biotique et abiotique.

Choix (sélection) du partenaire par un individu qui aura ainsi accès à la reproduction.

Fonction que possède un individu pouvant donner naissance à un ou plusieurs descendants qui lui sont génétiquement identiques sans intervention des organes reproducteurs.

Processus de tri par lequel certains individus, dont le phénotype est plus avantageux, contribuent davantage à la constitution de la génération suivante et ainsi à la transmission de leurs caractères héréditaires.

naissance d’une nouvelle espèce.

Processus au cours duquel un organisme intègre du matériel génétique provenant d’un autre organisme sans en être le descendant.

Transmission des gènes de la cellule mère aux cellules filles au cours des divisions cellulaires (mitose et méiose).

Intégration d’un fragment d’ADN étranger dans une cellule bactérienne.

Action d’introduire, par génie génétique, un gène étranger appelé transgène et de le faire fonctionner dans un autre être vivant.